martes, 13 de noviembre de 2018

Jóvenes biónicos en pasarela

Al menos, 25 jóvenes vencedores del cáncer de 13 países, suben a la pasarela de los sueños para reflejar superación ante cualquier adversidad, cada uno de ellos demuestra en cada una historia de motivación que busca reflejar a quienes aún se encuentran en la lucha contra la enfermedad.

Los llamados “jóvenes biónicos” porque llevan alguna prótesis a consecuencia del cáncer, son los protagonistas de la pasarela que reflejará su vida y sus sueños, después de haber tenido una dura lucha contra el cáncer.

Los 25 guerreros, ejemplo de superación, traen consigo historias para compartir sobre la lucha incansable que afrontaron contra el cáncer, con el único objetivo de aferrarse a la vida.

Guadalupe Vargas, de 23 años, oriunda de Santa Cruz-Bolivia, fue diagnosticada con cáncer de hueso en la pierna izquierda, producto de ello le amputaron esa parte de su cuerpo y aún continúa en lucha contra la enfermedad, porque presentó metástasis en los pulmones y riñón.

“El cáncer no sabe con quién se metió, porque yo lo voy a vencer, para mí está lucha es dura, pero no imposible”, aseguró. Para Guadalupe el cáncer es su “maestro” porque gracias a la situación poco alentadora aprendió a descubrirse, a valorar y a ser una mensajera de superación.

Respecto a las condiciones para tratar el cáncer en el país, señaló que siente “demasiado coraje”, porque los médicos de Santa Cruz le recomendaron que salga del país, ya que el tratamiento que necesita para atender la metástasis que atraviesa no existe en Bolivia.

Otra de las historias es la de Sthepanie Soto, a quien a los 28 años le diagnosticaron cáncer osteosarcoma (cáncer de hueso) a raíz de ello le tuvieron que amputar la pierna derecha, a mediados de 2016 dejó el tratamiento de quimioterapia, “el cáncer me ha enseñado muchas cosas, agradecer por tener vida, por todo lo que tenemos y por lo que no también”. Hoy tiene 30 años de edad y expresó su inmensa felicidad por haber vencido el cáncer.

“Muchas personas creen que el cáncer es sinónimo de muerte y que la discapacidad es sinónimo de incapacidad, eso solamente está en la mente, nosotros podemos hacer todo con un poco más de esfuerzo pero si lo vamos a lograr”, expresó convencida.

Asimismo, se dirigió a los pacientes que atraviesan la enfermedad y pidió que continúen con el tratamiento y que asuman la condición como un aprendizaje que “si se puede vencer”.

Hay quienes les tocó enfrentar la dura enfermedad desde muy pequeños, es el caso de Jorge Díaz un joven chileno que fue diagnosticado con cáncer de huesos desde los cuatro años, a los seis años superó la enfermedad, a pesar de haber pasado por momentos difíciles aseguró que le enseño a valorar lo que tiene.

Flagelo del cáncer Burocracia continúa afectando a pacientes

A casi un mes del anuncio de tratamientos gratuitos de Radioterapia (17 de octubre) para pacientes con cáncer, solo seis enfermos accedieron al beneficio. La lista de postulantes crece y deben esperar hasta tres semanas para recibir una atención; la presidenta de la Asociación de Pacientes con cáncer, Rosario Calle, pidió a las autoridades agilizar el trámite.

Antes los pacientes no tenían los recursos para acceder a un tratamiento en radioterapia, ahora deben lidiar con la burocracia para obtener toda la documentación del Hospital de Clínicas. Según Calle el trámite tarda hasta tres semanas o más.

Los pacientes, algunos resignados y otros desesperados, continúan en la incertidumbre de cuando podrán comenzar su tratamiento. Mientras avanza la enfermedad, muchos aún deben esperar el resultado de sus exámenes complementarios.

“Los pacientes deben ser atendidos oportunamente, pedimos a las autoridades del Hospital de Clínicas que se agilicen los trámites de los pacientes, se trata de salvar vidas”, expresó Calle.

De acuerdo con los representantes del sector, el Ministerio de Salud hizo conocer que aún no recibieron las historias clínicas de los pacientes del Hospital de Clínicas.

Hasta la fecha sólo se beneficiaron de los tratamientos de radioterapia gratuita seis pacientes. La semana pasada se tenía una lista de 28 enfermos en espera, ahora ese número se incrementó a 36 y cada día va ascenso, todos con la esperanza de recibir un tratamiento oportuno para salvar sus vidas.

Muchos de los pacientes en la lista de espera llegaron de comunidades de Potosí, Oruro, otras zonas de La Paz, que alejados de sus familias deben afrontar la enfermedad en busca de atención, algunos de ellos optan por dejar el tratamiento.

Hace una semana, el ministro de Salud, Rodolfo Rocabado, estimó que la atención gratuita beneficiará alrededor de 50 pacientes con cáncer hasta fin de año, sin embargo a un mes y medio para terminar la gestión no se benefició ni la cuarta parte de lo estimado.

“Son 50 pacientes que se pretende atender hasta fin de año, con tratamientos completos, pero hasta octubre de la siguiente gestión, se prevé llegar a 750 personas que serían tratadas con sesiones de radioterapia”, manifestó.

Respecto al nuevo equipo de tomoterapia, que se instalará en la Unidad de Radioterapia del Hospital de Clínicas, Calle señaló que los pacientes aún se encuentran a la espera de su llegada, sin embargo lo que preocupa a la Asociación son los recursos humanos, puesto que el nuevo equipamiento necesitará de expertos.

“No sabemos las gestiones que se realizan para traer el personal, pero nosotros no vamos a permitir que ensayen o hagan la pruebas con los pacientes”, expresó.

La Asociación demanda profesionales calificados, como radioterapeutas, técnicos, dosimetristas, entre otros, un equipo que responsa a las necesidades de los pacientes. Señaló que en la ciudad de Santa Cruz, existen 28 profesionales dedicados al área oncológica, divididos en dos turnos diferentes, lamentó que en la ciudad de La Paz no haya habido ni la cuarta parte de esa cantidad.

CASOS FRECUENTES

El cáncer de cérvix, mama, próstata y estómago son los más frecuentes entre la población boliviana.

Del total de pacientes diagnosticados con algún tipo de cáncer en el país, el 24% padece de cérvix, 17% de mama; en el caso de los hombres, el 17% sufre de próstata y el 8% de estómago.

En menor número, también se presentan casos de cáncer en vesícula, ovario, pulmón y finalmente, linfomas.

De acuerdo con datos del Registro Nacional de Cáncer, cada año en Bolivia se diagnostican a 7.276 mujeres y 3.918 hombres con esta patología.

sábado, 10 de noviembre de 2018

Venden productos navideños pro niños con cáncer



Mientras esperan a sus seres queridos enfermos con cáncer que son sometidos a diversos estudios, para alivianar la tensión, las madres y demás familiares tejen, bordan, cosen, pintan en tela y luego elaboran adornos, bolsones y otros productos artesanales, los cuales fueron expuestos en el parqueo del hospital Oncológico. El dinero recaudado será para ayudar a pagar los gastos de los tratamientos, que son caros.

En esta tarea colaboran la Asociación Gotita Roja y el proyecto Construyendo Sueños, los que propiciaron la exposición con productos navideños, cuyos costos son asequibles. Un lápiz con carita feliz es lo más barato, pues cuesta Bs 7, mientras que lo más caro es una chalina de alpaca.

Verónica Medina, de Gotita Roja, refirió que reúnen a las madres, a las que capacitan en diferentes técnicas para generar ingresos económicos. “Como asociación ayudamos a vender los productos en eventos callejeros. La próxima semana estaremos en la ExpoBeni, en Trinidad, donde esperamos la colaboración de la gente”, indicó Medina. Para ayudar puede llame al 76633340.

80 enfermos con cáncer, en lista para radioterapias gratuitas


Ochenta personas con cáncer, entre niños y adultos, integran una lista para ser atendidas desde hoy, de forma gratuita, en el hospital Oncológico en virtud a un convenio interinstitucional suscrito entre el Ministerio de Salud y la Gobernación de Santa Cruz, que administra ese nosocomio.

El Gobierno nacional ha dispuesto de Bs 21 millones para garantizar los tratamientos de radioterapia y, desde enero de 2019, braquiterapia, tanto en Santa Cruz como en La Paz.

Óscar Velásquez, director de Servicios de Salud del Ministerio de Salud, explicó que el Decreto 3707, con su reglamento, especifica que los beneficiarios con estos tratamientos serán personas de escasos recursos que, como requisito previo, deben contar con la valoración de una trabajadora social.

En cuanto a los pacientes transferidos de otros nosocomios, que según la norma Santa Cruz debe atender a los que provienen de Tarija y Beni, los requisitos son varios, siendo el más importante la carta de solicitud del beneficio y los informes sociales del hospital de referencia, del médico, si es de urgencia oncológica y si le han hecho una radioterapia previa.

La directora del Oncológico, Martha Alicia Arrien, se mostró conforme con el convenio, asegurando que la mayor parte de las personas que precisan el tratamiento son de escasos recursos económicos, cuyos familiares deben buscar la forma de obtener el dinero para un tratamiento, en especial radioterapia, pues la braquiterapia se hará recién a partir del próximo año.

Familiares

Carmen Villagómez, vicepresidenta de familiares de niños con cáncer, pidió que el Ministerio de Salud dé más equipos al Oncológico si es que también serán tratados los enfermos de Tarija y Beni. “Hace un mes y medio que estamos sin médico de terapia intensiva y no hay ítem para el sicólogo oncólogo infantil”, dijo.

Según Velásquez, se han aprobado ítems para un cirujano y para un terapista, y está en estudio el del sicólogo infantil.

viernes, 9 de noviembre de 2018

Pacientes con cáncer enfrenan riesgo de medicamentos falsificados

Los precios inaccesibles y la desesperación que afrontan los parientes y las personas con cáncer aumentan el riesgo de convertirlas también en víctimas de un problema creciente: los medicamentos que ingresan de contrabando y que inclusive pueden ser falsos. Este delito puede perjudicar el tratamiento terapéutico de cualquier enfermedad, sin embargo, cuando se trata de males más complejos es letal.

De acuerdo con el estudio “El negocio de la muerte, comercio informal de medicamentos en Bolivia”, publicado en julio de 2018 por el Instituto Boliviano de Comercio Exterior (IBCE), en el último año, el 32 % de los consumidores utilizó de forma consciente medicamentos de contrabando, mientras que el 59 % indica que no lo hizo.

“Por ejemplo, el Neutromax entra de contrabando. Otro medicamento que siempre se tiene que luchar para ver cómo podemos hacer llegar es el Cosmegen, que es para un tipo de tumor, pero es carísimo”, explica A. F., pariente de un paciente con cáncer.

“El contrabando de medicamentos es una de las actividades ‘comerciales’ que va más allá del monto y del volumen que ingresen por esa vía. Uno puede comprar un refrigerador o un celular, que no hará un daño a la salud, pero los medicamentos de contrabando causan inseguridad y riesgo sobre el efecto terapéutico”, explica el médico Guillermo Cuentas Yáñez, ministro de Salud de 1987 a 1993 y de 1997 a 2001.

Esta es una realidad que enfrentan todos los días quienes sufren el infierno del cáncer en las salas y pasillos de los centros médicos, en sus casas y en los consultorios de especialistas.

Entre toda la información existente acerca de cuáles podrían ser los medicamentos que más son falsificados en el mundo, algunas investigaciones indican que son los medicamentos genéricos, mientras que otras fuentes les asignan más importancia a los medicamentos para tratamiento de enfermedades más complejas como la diabetes o el cáncer.

“El Gobierno debería ver eso y viabilizar la entrada de medicamentos que deben ser usados para el tratamiento del cáncer. Deberían entrar sin aranceles o no tener costos elevados, para que ya no sea necesario el contrabando y los precios no sean un obstáculo más para los enfermos de cáncer”, asevera A. F.

El exministro sostuvo que, en el caso específico de los pacientes con cáncer, “una de las propuestas más acertadas es la liberación de impuestos para la importación de medicamentos oncológicos y crear una agencia especializada para su provisión”. (ANF)

Los estudios de prevalencia para Bolivia proyectan la detección de hasta 4.000 casos nuevos de cáncer al año por cada millón de habitantes. “Si somos 11 millones, se prevé que habrá 40.000 casos nuevos por año. Y una investigación que hicimos hace un año apuntó que se habían encontrado 21.000 nuevos casos en un año; esto quiere decir que no estamos por debajo de lo previsto, sino que aún no estamos diagnosticando los que faltan”, dice Cuentas.

Entretanto, las familias que padecen la calamidad del cáncer se arriesgan cada día a la dudosa procedencia, sin garantías, de los medicamentos que significan para ellos la diferencia entre la vida y la muerte. Esto porque los medicamentos de origen “garantizado” ofrecidos en laboratorios tienen precios tan altos que resultan prohibitivos. (ANF)

Niños con cáncer excluidos de tratamiento gratuito

Luego del anuncio del Presidente del Estado sobre la gratuidad en tratamientos de Radioterapia a todo paciente con cáncer, la Asociación de Padres de Niños con Cáncer, Patricia Mendoza, denunció que los menores que padecen ese mal aún no son beneficiados y deben esperar al menos seis meses para acceder al proceso.

Señaló que el “Programa Cáncer”, dependiente del Ministerio de Salud, explicó a los representantes de la Asociación que las atenciones de Radioterapia gratuita para los niños con cáncer se implementarán recién en seis meses.

Los padres de los niños que padecen cáncer manifestaron su angustia en vista que en seis meses pueden perderse más vidas a consecuencia de este mal que no espera y avanza de manera agresiva.

Ante esta situación los familiares de los niños con cáncer esperan que se puedan acortar los plazos, para que los menores afectados por este mal puedan recibir el tratamiento oportuno. Entretanto, los padres de familia extreman sus esfuerzos para correr con los gastos de Radioterapia y socorren a sus hijos en un intento desesperado por salvar sus vidas.

La representante del sector aclaró que no todos los casos se curan con Radioterapia, “sólo un 15 % del total de los niños debe necesitar ese tratamiento”; aseguró que existen más de 280 tipos de cáncer y que el Seguro Integral de Salud (SIS) cubre sólo a los niños con leucemia.

Ante la indiferencia de las autoridades nacionales a la solicitud de audiencia de los padres de niños con cáncer, la Asociación junto al Colegio Médico de Bolivia y asambleístas cruceños iniciaron el trabajo del nuevo proyecto de ley que establezca la atención integral y gratuita de este mal.

Concluido el anteproyecto de ley, será entregado al propio presidente, Evo Morales, con el fin de que la primera autoridad del país conozca la realidad de los niños con cáncer y la necesidad de una legislación, que es necesaria para el sector.

“En varias oportunidades sostuvimos reunimos con el Ministro de Salud y su viceministerio, con el programa cáncer y no se logró nada. El Presidente dice que ellos no le informan y desconoce las necesidades de los grupos vulnerables de la población”, manifestó.