La Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) acogió hoy la discusión de cuatro estudios de cáncer de próstata, colorrectal y mama que ayudarán a afinar la práctica clínica y a que los pacientes "vivan más y mejor", entre ellos uno que muestra en el de mama la mejor eficacia de un fármaco frente a otro.
Así lo explicaron en rueda de prensa los autores de los estudios y el presidente de ASCO, Clifford A. Hudis, quien afirmó que estas investigaciones consiguen dar respuesta a "preguntas críticas" que personas con cáncer y sus doctores se hacen cada día: "No hay duda de que los pacientes vivirán más y mejor gracias a estos trabajos".
Además, según Hudis, estas investigaciones harán cambiar la práctica clínica.
Estos estudios se presentaron en el plenario, el foro más importante del congreso.
En cáncer de mama se dieron a conocer dos y en ambos se comparan terapias.
En el estudio liderado por el Instituto Oncológico del Sur de Suiza se demuestra que el medicamento exemestano previene de manera más eficaz que el tamoxifeno la reincidencia del cáncer, cuando se suma a la supresión de la función ovárica (se evita temporalmente la producción de estrógenos, que favorecen la generación de cáncer).
Este análisis se hizo en 4.690 mujeres premenopáusicas con una media de edad de 43 años, con cáncer de mama hormonosensible.
La supervivencia libre de cáncer a los cinco años fue del 91,1 por ciento en el grupo del exemestano más supresión ovárica, frente al 87,3 por ciento en el grupo que tomó tamoxifeno más supresión ovárica, lo que supone una reducción del 28 por ciento en el riesgo, según los resultados.
Hubo una reducción del 34 por ciento en el riesgo de recurrencia del cáncer en el grupo del exemestano en comparación con el tamoxifeno y una disminución del 22 por ciento en el riesgo a que el cáncer haga metástasis.
"Nuestro estudio confirma que exemestano es mejor que tamoxifeno (durante años la terapia hormonal estándar para este tipo de cáncer)", remachó la autora principal, Olivia Pagani, quien apuntó no obstante que el seguimiento a las pacientes será importante para ver supervivencia, efectos secundarios a largo plazo y fertilidad.
El otro estudio sobre mama, llamado Altto y que incluye a 8.381 mujeres, apunta a que añadir después de la cirugía lapatinib al tratamiento estándar con trastuzumab no es más efectivo en las fases iniciales de cáncer HER2 positivo -el 25 por ciento de los tumores de mama-.
"Estamos animados al ver que la mayoría de pacientes con cáncer temprano HER2 positivo lo estaban haciendo bien tratándose con trastuzumab", indicó Edith A. Perez, del Centro de Oncología Clínica Mayo, en Jacksonville (Florida), quien admitió la sorpresa de los investigadores al ver que añadir lapatinib no aumentaba el beneficio (estudios menores habían apuntado en esa dirección, por lo que Perez remarcó la importancia de hacer estudios clínicos "robustos").
El cáncer colorrectal fue otro de los protagonistas: se dieron a conocer datos de un trabajo que garantiza la misma eficacia del fármaco bevacizumab (Roche) más quimioterapia y cetuximab (Merk) más quimioterapia en pacientes con metástasis y el gen KRAS no mutado.
Según los resultados, la supervivencia global fue aproximadamente de 29 meses en ambos casos.
Para el jefe de Oncología Médica en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid, Alfredo Carrato, se trata de una muy buena noticia porque a los oncólogos les permite hacer un tratamiento más personalizado.
"Para procurar a nuestros pacientes el mejor tratamiento posible, los oncólogos necesitamos investigaciones independientes como ésta, rigurosas y con un número suficiente de pacientes", según Carrato.
En cuanto a próstata, lo anunciado constata que añadir el fármaco de quimioterapia docetaxel a la terapia hormonal estándar extiende la supervivencia de hombres con metástasis aproximadamente 13 meses.
"Todos estos trascendentales avances y muchos otros en la historia de la investigación en cáncer solo son posible gracias al compromiso de muchos años de nuestra nación -EE.UU., los cuatro han sido sufragados con fondos federales-. El compromiso debe ser continuo", concluyó el presidente de ASCO.
lunes, 2 de junio de 2014
Mutación genética aumenta riesgo de cáncer de pulmón
Una mutación genética aumenta el riesgo de padecer cáncer de pulmón, especialmente en personas fumadoras, que pueden tener hasta un 25 por ciento más de posibilidades de enfermar si son portadoras de ese gen, informa hoy la revista “Nature Genetics”.
Uno de cada cuatro fumadores con esa mutación genética, que se halla en un 2 por ciento de la población, desarrollará ese tipo de cáncer, de acuerdo con el resultado del estudio difundido hoy.
El gen defectuoso, conocido como BRCA2, ya ha sido vinculado a los cánceres de mama y ovario, pero los expertos han descubierto que una mutación específica del gen dobla la probabilidad de contraer cáncer de pulmón.
Una cuarta parte de los fumadores, que por lo general tienen un 13 por ciento más de riesgo de padecer cáncer de pulmón en el transcurso de su vida, lo desarrollará si son portadores de la mutación, predicen los expertos.
“Nuestros resultados demuestran que algunos fumadores con mutaciones de BRCA2 tienen un enorme riesgo de padecer cáncer de pulmón, alrededor de un 25 por ciento en el transcurso de su vida”, declara el director del estudio, Richard Houlston, del Instituto de Investigación sobre el Cáncer de Londres.
Recuerda que “el cáncer de pulmón se cobra más de un millón de vidas cada año en el mundo y es, de lejos, el cáncer más mortal en el Reino Unido”.
“Sabemos que lo mejor que se puede hacer para reducir la mortalidad es persuadir a la gente de que no fume y nuestros nuevos descubrimientos dejan claro que esto es aún más crítico en el caso de personas con un riesgo genético subyacente”, añade.
Para su estudio, los científicos analizaron el ADN de 17.000 europeos con y sin cáncer de pulmón, buscando diferencias que pudieran relacionarse con la enfermedad.
Detectaron una alteración específica en el código genético del BRCA2 conocida como c.9976T, con una fuerte asociación con el cáncer de pulmón.
Esta alteración prevalecía especialmente en pacientes con el tipo de cáncer de pulmón más corriente, el de células escamosas, que también mostró una relación, aunque más débil, con otro gen defectuoso, llamado CHEK2.
Los resultados de este estudio abren la posibilidad de realizar tratamientos personalizados para personas con cáncer de pulmón que tengan esas mutaciones genéticas.
Uno de cada cuatro fumadores con esa mutación genética, que se halla en un 2 por ciento de la población, desarrollará ese tipo de cáncer, de acuerdo con el resultado del estudio difundido hoy.
El gen defectuoso, conocido como BRCA2, ya ha sido vinculado a los cánceres de mama y ovario, pero los expertos han descubierto que una mutación específica del gen dobla la probabilidad de contraer cáncer de pulmón.
Una cuarta parte de los fumadores, que por lo general tienen un 13 por ciento más de riesgo de padecer cáncer de pulmón en el transcurso de su vida, lo desarrollará si son portadores de la mutación, predicen los expertos.
“Nuestros resultados demuestran que algunos fumadores con mutaciones de BRCA2 tienen un enorme riesgo de padecer cáncer de pulmón, alrededor de un 25 por ciento en el transcurso de su vida”, declara el director del estudio, Richard Houlston, del Instituto de Investigación sobre el Cáncer de Londres.
Recuerda que “el cáncer de pulmón se cobra más de un millón de vidas cada año en el mundo y es, de lejos, el cáncer más mortal en el Reino Unido”.
“Sabemos que lo mejor que se puede hacer para reducir la mortalidad es persuadir a la gente de que no fume y nuestros nuevos descubrimientos dejan claro que esto es aún más crítico en el caso de personas con un riesgo genético subyacente”, añade.
Para su estudio, los científicos analizaron el ADN de 17.000 europeos con y sin cáncer de pulmón, buscando diferencias que pudieran relacionarse con la enfermedad.
Detectaron una alteración específica en el código genético del BRCA2 conocida como c.9976T, con una fuerte asociación con el cáncer de pulmón.
Esta alteración prevalecía especialmente en pacientes con el tipo de cáncer de pulmón más corriente, el de células escamosas, que también mostró una relación, aunque más débil, con otro gen defectuoso, llamado CHEK2.
Los resultados de este estudio abren la posibilidad de realizar tratamientos personalizados para personas con cáncer de pulmón que tengan esas mutaciones genéticas.
miércoles, 28 de mayo de 2014
Identifican un nuevo supresor de la metástasis de cáncer de mama a pulmón
Investigadores del Institut de Recerca Biomédica (IRB) de Barcelona (noreste de España) han descubierto que la pérdida de función del gen RarreS3 en las células de cáncer de mama es la causante de que se produzca metástasis en el pulmón.
Este hallazgo se espera que permita distinguir a las pacientes con mayor riesgo de metástasis, según los autores de la investigación, que dirigida por Roger Gomis en el IRB ha contado con la colaboración de Joan Massagué, del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York.
También abre la vía a terapias específicas para tratamientos preventivos tras la extirpación del tumor primario, según el IRB.
El trabajo, publicado hoy en las revista "EMBO Molecular Medicine", ha demostrado que RarreS3 está inhabilitado en los tumores de mama estrógeno negativo (ER-), lo que promueve la invasión posterior de las células cancerosas y les confiere "una mayor malignidad", según explicó Gomis, jefe del Laboratorio de Control de Crecimiento y Metástasis del Cáncer del IRB.
Este tipo de tumores supone entre un 20 por ciento y un 30 por ciento de los casos de cáncer de mama, cuya metástasis suele ocurrir a pulmón y a otros tejidos blandos, en una etapa de la enfermedad que suele ser mortal.
Los investigadores han realizado su trabajo en muestras de tumores de ratón, en líneas celulares y han sido validados en 580 muestras de tumores primarios de mama.
El estudio describe que la pérdida de función de RarreS3 permite a la célula tumoral de mama desarrollar capacidades de adhesión de las células malignas al tejido pulmonar.
Además, las células pierden la capacidad de diferenciación (especialización en un tipo celular concreto) lo que les facilita la iniciación de metástasis a tejidos distantes.
"En el proceso de transformación de una célula normal a tumoral e invasiva no todo es adquirir capacidades sino que es igualmente importante perder determinados genes, como RarreS3", explicó Gomis.
Los investigadores descubrieron que la detección de la pérdida de RarreS3 podría ser un buen marcador para identificar a las pacientes con más probabilidades de sufrir metástasis a pulmón, pero también que algunas de las pacientes, específicamente las de ER-, podrían beneficiarse de un tratamiento con ácido retinoico durante la prevención de metástasis tras la extirpación del tumor original.
Este tratamiento favorecería la función de diferenciación celular y evitaría habilidades de célula madre, que confieren a las células una mayor malignidad.
"Los tratamientos con ácido retinoico ya se han probado antes para otro tipo de patologías. Proponemos que podría ser interesante desarrollar tratamientos específicos para este subtipo de cáncer de mama", señaló Gomis.
El estudio ha sido parcialmente financiado por la Fundación BBVA, que desde 2006 apoya los estudios de metástasis desarrollados en el IRB Barcelona, la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), la Generalitat de Cataluña y el Ministerio de Economía y Competitividad.
Este hallazgo se espera que permita distinguir a las pacientes con mayor riesgo de metástasis, según los autores de la investigación, que dirigida por Roger Gomis en el IRB ha contado con la colaboración de Joan Massagué, del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York.
También abre la vía a terapias específicas para tratamientos preventivos tras la extirpación del tumor primario, según el IRB.
El trabajo, publicado hoy en las revista "EMBO Molecular Medicine", ha demostrado que RarreS3 está inhabilitado en los tumores de mama estrógeno negativo (ER-), lo que promueve la invasión posterior de las células cancerosas y les confiere "una mayor malignidad", según explicó Gomis, jefe del Laboratorio de Control de Crecimiento y Metástasis del Cáncer del IRB.
Este tipo de tumores supone entre un 20 por ciento y un 30 por ciento de los casos de cáncer de mama, cuya metástasis suele ocurrir a pulmón y a otros tejidos blandos, en una etapa de la enfermedad que suele ser mortal.
Los investigadores han realizado su trabajo en muestras de tumores de ratón, en líneas celulares y han sido validados en 580 muestras de tumores primarios de mama.
El estudio describe que la pérdida de función de RarreS3 permite a la célula tumoral de mama desarrollar capacidades de adhesión de las células malignas al tejido pulmonar.
Además, las células pierden la capacidad de diferenciación (especialización en un tipo celular concreto) lo que les facilita la iniciación de metástasis a tejidos distantes.
"En el proceso de transformación de una célula normal a tumoral e invasiva no todo es adquirir capacidades sino que es igualmente importante perder determinados genes, como RarreS3", explicó Gomis.
Los investigadores descubrieron que la detección de la pérdida de RarreS3 podría ser un buen marcador para identificar a las pacientes con más probabilidades de sufrir metástasis a pulmón, pero también que algunas de las pacientes, específicamente las de ER-, podrían beneficiarse de un tratamiento con ácido retinoico durante la prevención de metástasis tras la extirpación del tumor original.
Este tratamiento favorecería la función de diferenciación celular y evitaría habilidades de célula madre, que confieren a las células una mayor malignidad.
"Los tratamientos con ácido retinoico ya se han probado antes para otro tipo de patologías. Proponemos que podría ser interesante desarrollar tratamientos específicos para este subtipo de cáncer de mama", señaló Gomis.
El estudio ha sido parcialmente financiado por la Fundación BBVA, que desde 2006 apoya los estudios de metástasis desarrollados en el IRB Barcelona, la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), la Generalitat de Cataluña y el Ministerio de Economía y Competitividad.
viernes, 23 de mayo de 2014
Muchas mastectomías dobles son innecesarias
Cerca del 70 por ciento de las mujeres que deciden someterse a una doble mastectomía al descubrírseles un cáncer de mama corren sin embargo un riesgo muy bajo de desarrollar un tumor en el seno no afectado, señaló el miércoles un estudio.
Miedo obsesivo
"Es, al parecer, el temor entre las mujeres de que reaparezca su cáncer lo que las lleva a optar por una mastectomía profiláctica, lo cual es absurdo porque el hecho de quitar un seno no afectado no reduce en nada el riesgo de que reaparezca el tumor en el seno afectado", explicó la doctora Sarah Hawley, profesora de medicina interna en el Centro para el cáncer de la Universidad de Michigan, principal autora del estudio.
Las mujeres con antecedentes familiares de cáncer de mama u ovarios, o portadoras de las mutaciones genéticas BRCA1 o BRCA2 pueden ser recomendadas a una ablación del otro seno porque su riesgo de desarrollar un cáncer es muy elevado.
Pero este grupo sólo representa el 10 por ciento de las portadoras de cáncer de mama. Las demás corren muy poco riesgo de padecer un cáncer en el otro seno.
"Para las mujeres sin antecedentes familiares de cáncer de mama o sin predisposición genética, probablemente no sea recomendado que se saquen el seno que no está afectado", insiste Hawley, cuyos trabajos fueron publicados en el Journal of the American Medical Assocation (JAMA) Surgery.
Datos de la investigación
El estudio, que fue llevado a cabo entre 1.447 mujeres de 59 años promedio, tratadas de un cáncer de mama sin reincidencia, muestra que quienes se sometieron a una doble mastectomía, cerca de 70 por ciento no tenía antecedentes familiares de este cáncer o no mostraron mutación de los genes BRCA1 et BRCA2.
Entre estas mujeres, sólo el 8 por ciento recibió una doble mastectomía y 18 por ciento consideró esta intervención.
Los autores de esta investigación, financiada por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI), subrayan que es importante informar mejor a las mujeres sobre los riesgos y ventajas de realizarse una mastectomía en una mama sana.
Según la American Cancer Society, 235.030 estadounidense fueron diagnosticadas con cáncer en 2014, que podría costar la vida de más de 40.000 de éstas.
Miedo obsesivo
"Es, al parecer, el temor entre las mujeres de que reaparezca su cáncer lo que las lleva a optar por una mastectomía profiláctica, lo cual es absurdo porque el hecho de quitar un seno no afectado no reduce en nada el riesgo de que reaparezca el tumor en el seno afectado", explicó la doctora Sarah Hawley, profesora de medicina interna en el Centro para el cáncer de la Universidad de Michigan, principal autora del estudio.
Las mujeres con antecedentes familiares de cáncer de mama u ovarios, o portadoras de las mutaciones genéticas BRCA1 o BRCA2 pueden ser recomendadas a una ablación del otro seno porque su riesgo de desarrollar un cáncer es muy elevado.
Pero este grupo sólo representa el 10 por ciento de las portadoras de cáncer de mama. Las demás corren muy poco riesgo de padecer un cáncer en el otro seno.
"Para las mujeres sin antecedentes familiares de cáncer de mama o sin predisposición genética, probablemente no sea recomendado que se saquen el seno que no está afectado", insiste Hawley, cuyos trabajos fueron publicados en el Journal of the American Medical Assocation (JAMA) Surgery.
Datos de la investigación
El estudio, que fue llevado a cabo entre 1.447 mujeres de 59 años promedio, tratadas de un cáncer de mama sin reincidencia, muestra que quienes se sometieron a una doble mastectomía, cerca de 70 por ciento no tenía antecedentes familiares de este cáncer o no mostraron mutación de los genes BRCA1 et BRCA2.
Entre estas mujeres, sólo el 8 por ciento recibió una doble mastectomía y 18 por ciento consideró esta intervención.
Los autores de esta investigación, financiada por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI), subrayan que es importante informar mejor a las mujeres sobre los riesgos y ventajas de realizarse una mastectomía en una mama sana.
Según la American Cancer Society, 235.030 estadounidense fueron diagnosticadas con cáncer en 2014, que podría costar la vida de más de 40.000 de éstas.
lunes, 19 de mayo de 2014
Hallan proteína que frena cáncer de mama y metástasis de pulmón
Investigadores españoles han descubierto que la proteína TC21 juega un papel esencial en el desarrollo del cáncer de mama y de la metástasis de pulmón, dos procesos malignos que quedan bloqueados cuando se elimina o inhibe esta proteína.
La investigación, dirigida y presentada en una rueda de prensa por el investigador del CSIC (Centro Superior de Investigaciones Científicas) Xosé R. Bustelo, se publica en Nature Communications y ha sido financiada por la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC).
El estudio preclínico realizado con ratones confirmó que al inhibir esta proteína no solo se impide el crecimiento de los tumores de mama más comunes y de la metástasis de pulmón, sino también de los dos tipos de cáncer de pecho más agresivos: el Her2 y los triples negativos, los subtipos más difíciles de tratar debido a su alta malignidad.
El estudio también permitió descubrir que la inhibición o inactivación crónica de esta proteína "puede hacer que el tumor desarrolle mecanismos de resistencia para combatir la inhibición de esta proteína", un riesgo especialmente elevado en las terapias crónicas o muy largas, según Bustelo.
RESISTENCIA Sin embargo, los investigadores también identificaron los mecanismos moleculares que desencadenarían esa resistencia, "lo que significa que también se podrán desarrollar estrategias terapéuticas para prevenirla", puntualizó el investigador.
"Hemos demostrado que esta proteína puede ser una buena diana terapéutica para el cáncer de mama porque su inhibición no causa daños al organismo y, en cambio, sí es muy efectiva para frenar los tumores de mama y las metástasis de pulmón", pero a partir de ahora los esfuerzos de la investigación se centrarán en encontrar los inhibidores de esta proteína.
"Es un camino largo que supone años de estudio y de multitud de fases y pruebas hasta llegar a una terapia efectiva" en pacientes pero "vale la pena apostar por ello", aseguró Bustelo.
Por su parte, Balbino Alarcón, investigador del CSIC y uno de los coautores del estudio, explicó que la inhibición también es efectiva para otra clase de tumores como los linfomas, aunque inútil como diana terapéutica para otros tipos de cáncer como el de piel, el de colon o el de pulmón.
La investigación, dirigida y presentada en una rueda de prensa por el investigador del CSIC (Centro Superior de Investigaciones Científicas) Xosé R. Bustelo, se publica en Nature Communications y ha sido financiada por la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC).
El estudio preclínico realizado con ratones confirmó que al inhibir esta proteína no solo se impide el crecimiento de los tumores de mama más comunes y de la metástasis de pulmón, sino también de los dos tipos de cáncer de pecho más agresivos: el Her2 y los triples negativos, los subtipos más difíciles de tratar debido a su alta malignidad.
El estudio también permitió descubrir que la inhibición o inactivación crónica de esta proteína "puede hacer que el tumor desarrolle mecanismos de resistencia para combatir la inhibición de esta proteína", un riesgo especialmente elevado en las terapias crónicas o muy largas, según Bustelo.
RESISTENCIA Sin embargo, los investigadores también identificaron los mecanismos moleculares que desencadenarían esa resistencia, "lo que significa que también se podrán desarrollar estrategias terapéuticas para prevenirla", puntualizó el investigador.
"Hemos demostrado que esta proteína puede ser una buena diana terapéutica para el cáncer de mama porque su inhibición no causa daños al organismo y, en cambio, sí es muy efectiva para frenar los tumores de mama y las metástasis de pulmón", pero a partir de ahora los esfuerzos de la investigación se centrarán en encontrar los inhibidores de esta proteína.
"Es un camino largo que supone años de estudio y de multitud de fases y pruebas hasta llegar a una terapia efectiva" en pacientes pero "vale la pena apostar por ello", aseguró Bustelo.
Por su parte, Balbino Alarcón, investigador del CSIC y uno de los coautores del estudio, explicó que la inhibición también es efectiva para otra clase de tumores como los linfomas, aunque inútil como diana terapéutica para otros tipos de cáncer como el de piel, el de colon o el de pulmón.
sábado, 17 de mayo de 2014
Mujer se cura de cáncer con dosis masiva de virus de sarampión
Una mujer de 49 años fue curada de un cáncer de médula ósea tras la inyección de una dosis masiva del virus modificado del sarampión, anunciaron científicos estadounidenses esta semana.
"Hemos hallado una terapia que se suministra una sola vez y cuyo resultado puede ser la remisión a largo plazo del cáncer", dijo el director del estudio, Stephen Russell, un hematólogo que codesarrolló esta terapia, publicada el pasado miércoles en los anales de la Clínica Mayo.
"Creemos que se puede convertir en una cura de una sola dosis", señaló Russell.
La paciente fue diagnosticada con un tipo de cáncer de médula ósea llamado mieloma múltiple. Tenía un tumor en la frente y el cáncer se había extendido a lo largo de su médula ósea.
Se le administró una dosis intravenosa del virus del sarampión, conocido como MV-NIS, que es selectivamente tóxico para las células plasmáticas del mieloma.
Una dosis normal de una vacuna de sarampión contiene 10.000 unidades infecciosas del virus de sarampión. La dosis que se utilizó en este estudio contenía 100.000 millones de unidades infecciosas.
La mujer "tuvo una respuesta extraordinaria", dijo Russell.
A pesar de algunos efectos secundarios tempranos, que incluían severos dolores de cabeza, el tumor de su frente desapareció pronto y la médula ósea se limpió. Russell dijo que la remisión del cáncer duró nueve meses. Cuando el tumor en su frente comenzó a reaparecer, los doctores lo trataron con radioterapia local.
Un informe del Minneapolis Star Tribune indicó que la mujer, ahora de 50 años, goza de buena salud y espera que el médico, a quien visitará de nuevo el mes próximo, le diga que aún sigue libre de cáncer.
"Hemos hallado una terapia que se suministra una sola vez y cuyo resultado puede ser la remisión a largo plazo del cáncer", dijo el director del estudio, Stephen Russell, un hematólogo que codesarrolló esta terapia, publicada el pasado miércoles en los anales de la Clínica Mayo.
"Creemos que se puede convertir en una cura de una sola dosis", señaló Russell.
La paciente fue diagnosticada con un tipo de cáncer de médula ósea llamado mieloma múltiple. Tenía un tumor en la frente y el cáncer se había extendido a lo largo de su médula ósea.
Se le administró una dosis intravenosa del virus del sarampión, conocido como MV-NIS, que es selectivamente tóxico para las células plasmáticas del mieloma.
Una dosis normal de una vacuna de sarampión contiene 10.000 unidades infecciosas del virus de sarampión. La dosis que se utilizó en este estudio contenía 100.000 millones de unidades infecciosas.
La mujer "tuvo una respuesta extraordinaria", dijo Russell.
A pesar de algunos efectos secundarios tempranos, que incluían severos dolores de cabeza, el tumor de su frente desapareció pronto y la médula ósea se limpió. Russell dijo que la remisión del cáncer duró nueve meses. Cuando el tumor en su frente comenzó a reaparecer, los doctores lo trataron con radioterapia local.
Un informe del Minneapolis Star Tribune indicó que la mujer, ahora de 50 años, goza de buena salud y espera que el médico, a quien visitará de nuevo el mes próximo, le diga que aún sigue libre de cáncer.
viernes, 16 de mayo de 2014
Malos hábitos propagan riesgo de cáncer uterino
El inicio de relaciones íntimas a temprana edad, tener varias parejas sexuales, el uso de anticonceptivos hormonales y la falta de información son algunas de las causas que más influyen en el desarrollo de cáncer de cuello uterino, una enfermedad que sólo en Chuquisaca, en 2013, se diagnosticó en 125 mujeres
Año tras año, la patología va en constante incremento debido a la exposición a agentes nocivos, especialmente en el caso de las mujeres que son específicamente afectadas por dos de los tipos de cáncer más comunes en el Departamento, el cáncer de cuello uterino y el cáncer de mama, según datos del Instituto de Cancerología “Cupertino Arteaga”.
En una relación entre hombres y mujeres, de cada cinco personas con cáncer, cuatro son mujeres y una es varón, muestra que la incidencia de cáncer es mucho más preocupante en las mujeres que en los varones, explicó el director del Instituto de Cancerología, Roger Corrales.
La diferencia es a razón de que las mujeres están más expuestas a agentes nocivos que pueden provocarles cáncer, especialmente el de cuello uterino que es el tipo de cáncer con mayor número de casos en Chuquisaca, con un 29.8% del total de 426 pacientes tratados la pasada gestión.
De los 426 casos atendidos en 2013 en el Instituto, el único centro especializado para el tratamiento de cáncer del Departamento, 125 son de cáncer de cuello uterino, 63 de cáncer de piel y 52 de cáncer de mama, los tres tipos más frecuentes de esa patología.
La mayor parte de las personas que llegan a ser tratadas en el Instituto de Cancerología, llega en etapas clínicas avanzadas, es decir cuando la enfermedad afectó considerablemente los diferentes tejidos o incluso cuando ya hay metástasis, es decir cuando el cáncer se disemina a otras partes del cuerpo.
BUENOS MODALES
Para evitar cualquier tipo de cáncer es importante tener buena alimentación, no consumir mucho alcohol, evitar el tabaco, no exponerse a los rayos del sol y cuidar mucho la higiene en el cuerpo, recomendó Corrales.
En el caso del cáncer de cuello uterino, el galeno indicó que es importante tener “buenos modales sexuales”, es decir no iniciar las relaciones sexuales a temprana edad, mantener una sola pareja sexual, utilizar condón a tiempo de tener relaciones sexuales ya que es un anticonceptivo natural y no recurrir al uso de pastillas u otros que tengan hormonas, a no ser que sea bajo estricto seguimiento de un ginecólogo, y mantener buena higiene personal.
En caso de que las mujeres tengan una pareja sexual es importante también que su pareja tampoco tenga más parejas sexuales.
"Buenos modales"
No iniciar relaciones sexuales a temprana edad.
Mantener una pareja sexual estable.
Usar condón y evitar anticonceptivos hormonales.
Año tras año, la patología va en constante incremento debido a la exposición a agentes nocivos, especialmente en el caso de las mujeres que son específicamente afectadas por dos de los tipos de cáncer más comunes en el Departamento, el cáncer de cuello uterino y el cáncer de mama, según datos del Instituto de Cancerología “Cupertino Arteaga”.
En una relación entre hombres y mujeres, de cada cinco personas con cáncer, cuatro son mujeres y una es varón, muestra que la incidencia de cáncer es mucho más preocupante en las mujeres que en los varones, explicó el director del Instituto de Cancerología, Roger Corrales.
La diferencia es a razón de que las mujeres están más expuestas a agentes nocivos que pueden provocarles cáncer, especialmente el de cuello uterino que es el tipo de cáncer con mayor número de casos en Chuquisaca, con un 29.8% del total de 426 pacientes tratados la pasada gestión.
De los 426 casos atendidos en 2013 en el Instituto, el único centro especializado para el tratamiento de cáncer del Departamento, 125 son de cáncer de cuello uterino, 63 de cáncer de piel y 52 de cáncer de mama, los tres tipos más frecuentes de esa patología.
La mayor parte de las personas que llegan a ser tratadas en el Instituto de Cancerología, llega en etapas clínicas avanzadas, es decir cuando la enfermedad afectó considerablemente los diferentes tejidos o incluso cuando ya hay metástasis, es decir cuando el cáncer se disemina a otras partes del cuerpo.
BUENOS MODALES
Para evitar cualquier tipo de cáncer es importante tener buena alimentación, no consumir mucho alcohol, evitar el tabaco, no exponerse a los rayos del sol y cuidar mucho la higiene en el cuerpo, recomendó Corrales.
En el caso del cáncer de cuello uterino, el galeno indicó que es importante tener “buenos modales sexuales”, es decir no iniciar las relaciones sexuales a temprana edad, mantener una sola pareja sexual, utilizar condón a tiempo de tener relaciones sexuales ya que es un anticonceptivo natural y no recurrir al uso de pastillas u otros que tengan hormonas, a no ser que sea bajo estricto seguimiento de un ginecólogo, y mantener buena higiene personal.
En caso de que las mujeres tengan una pareja sexual es importante también que su pareja tampoco tenga más parejas sexuales.
"Buenos modales"
No iniciar relaciones sexuales a temprana edad.
Mantener una pareja sexual estable.
Usar condón y evitar anticonceptivos hormonales.
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