El hallazgo en la necrópolis de Qubbet el-Hawa, en la región egipcia de Asuán, del caso del cáncer de mama más antiguo que se conoce demuestra la igualdad ante la enfermedad de las clases sociales en el antiguo Egipto y la apenas variación de las características de este tumor en 4.000 años.
Fueron investigadores de las universidades españolas de Granada y Jaén (sur) los responsables de este hallazgo, que fue posible tras el descubrimiento del esqueleto de una mujer de entre 30 y 40 años, perteneciente a la clase dirigente de la antigua ciudad de Elefantina, que murió por esta enfermedad en torno al 2.200 a.c.
El cuerpo momificado de esta mujer, de 1,62 metros de altura, estaba en un ataúd comido por las termitas dentro de una tumba excavada en la roca en una zona donde sólo se enterraba a la clase dirigente del lugar, que en esa época y en aquella ciudad estaría conformada por no más de 150 personas de cuatro o cinco o familias.
Así lo explicó en rueda de prensa el doctor en Historia Antigua de la Universidad de Jaén Alejandro Jiménez, director de este proyecto que suma siete años de excavaciones (el último de investigación).
El análisis de los huesos evidencia que la mujer estaba afectada por metástasis, que sufría además una importante osteoporosis y que permaneció en cama durante más de uno o dos años.
Por ello tuvo que contar con la continua ayuda de un grupo humano para sobrellevar su incapacidad debido a la enfermedad, según el director del laboratorio de Antropología de la Universidad de Granada, Miguel Botella, que extrae de este dato otra conclusión sociológica.
“La gente vivía mal, en el límite de la supervivencia, pero ante la enfermedad, su grupo humano los ayudaban hasta que morían”, explica Botella sobre la sociedad de una época y un espacio, el antiguo Egipto, en el que la supervivencia “era la misma en unos que en otros”, con independencia de la clase social a la que pertenecieran.
Y esto último era así porque la contaminación del agua del Nilo era el origen de muchas de las enfermedades de la época, fundamentalmente infecciosas, como la brucelosis o la fiebre de Malta, además de tumores y otras degenerativas como la artrosis.
De hecho, la mitad de la población egipcia moría antes de cumplir los cinco años, según Botella, que para reforzar la idea de que no por pertenecer a la clase social alta se vivía más, aludió a casos como el del faraón Tutankamón, que murió a los 19 años, o al de otros conocidos gobernadores que no superaron los 25 años.
lunes, 30 de marzo de 2015
domingo, 29 de marzo de 2015
Un estudio podría alertar sobre presencia de cáncer
La predisposición de desarrollar el cáncer de mama en mujeres y hombres en nuestras vidas se debe a una base genética por la mutación de dos genes. Sin embargo, un análisis específico de ADN podría predecir el desarrollo de la enfermedad, según informó el especialista en genética Germán Meleán, en entrevista con EL DIARIO.
En los años 70 se ha descubierto que la causa primaria para desarrollar cáncer es un gen mutado. Es decir, que éste sufría daño y esa mutación producía que una de las células no pudiera morir.
Los BRCA1 y el BRCA2 son genes humanos que producen proteínas supresoras de tumores. Cuando uno de estos genes tiene una mutación o alteración no se produce su proteína o no funciona correctamente. Por esa razón que se presentan alteraciones genéticas adicionales que pueden desencadenar en cáncer.
Meleán sostuvo que las mutaciones específicas que se heredan en el BRCA1 y en el BRCA2 aumentan considerablemente el riesgo de cánceres de seno y de ovario en las mujeres.
Una mutación dañina en el BRCA1 o en el BRCA2 puede heredarse de la madre o del padre de la persona. Es decir, que cada hijo o hija podría heredar un gen de uno de sus padres, por ser portador de una mutación, existe una posibilidad del 50% de heredar.
“El riesgo de una mujer de padecer cáncer de seno (mama) o de ovario aumenta considerablemente si hereda una mutación dañina en el gen BRCA1 o en el BRCA2”, aseguró.
Meleán contó que en una familia donde existían mujeres que han desarrollado cáncer de mama, por ejemplo, transmitieron sus genes a hijos y nietos. El estudio realizado a una familia (en Bolivia) determinó que todos los miembros tenían la mutación genética.
ANÁLISIS DE ADN
Según explicó Meleán un procedimiento de análisis práctico de ADN podría predecir si existe o no la mutación de cualquiera de los genes. “Si una mujer se realizara el análisis y tiene antecedentes familiares pude saber que está propensa a desarrollar el cáncer, no necesariamente que lo pueda tener en ese momento, sin embargo, como forma preventiva o de anticipación es muy efectivo (hacerse el examen)”, dijo.
La prueba se realiza a través de una muestra de sangre. Los resultados tardan entre dos a tres meses, en Bolivia el único centro especializado en la ciudad de La Paz es el Centro de Genética Molecular, ubicado en la zona de Miraflores, que realiza las pruebas desde hace cuatro meses atrás.
El diagnóstico se puede realizar en cualquier momento. “Lo recomendable en las mujeres es que exista un poder de decisión para saber de qué se trata, lo mismo en los varones”.
CASO ANGELINA JOLIE
El profesional sostuvo que un claro ejemplo es el “efecto Angelina Jolie”, porque la actriz marcó un precedente para muchas mujeres al someterse a dos intervenciones quirúrgicas para reducir sus probabilidades de contraer cáncer de mama y ovarios a causa de un gen defectuoso.
“Ella (Angelina Joeli) se realizó una prueba para analizar el gen y el resultado fue que efectivamente ella tiene el gen mutado, eso quiere decir que en algún momento de su vida iba a desarrollar cáncer de mama alrededor de los 40 años, entonces surgieron una serie de estrategias cómo la que ella decidió al extirparse los dos senos”, dijo.
HOMBRES TAMBIÉN EN PELIGRO
En el caso de los varones, “si los varones tenemos la mutación, también podemos desarrollar el cáncer de mama”, si existiera un varón que hubiera desarrollado cáncer de mama, su descendencia tiene la misma predisposición.
PROYECIONES
El genetista dijo que las autoridades en salud deberían considerar adoptar esta prueba como una política pública, para frenar los altos índices de cáncer de mama, de forma preventiva.
¿QUIÉNES DEBERÍAN REALIZARSE EL
TEST GENÉTICO DE BRCA1 Y BRCA2?
- Personas con antecedentes de cáncer de mama u ovario en familia.
- Mujeres que hayan desarrollado el cáncer de mama u ovario antes de los 50 años de edad.
- Mujeres con cáncer de mama bilateral desarrollado a cualquier edad.
- Mujeres que hayan desarrollado tanto cáncer de ovario como de mama a cualquier edad.
- Varones que hayan desarrollado cáncer de mama a cualquier edad.
¿QUÉ ES EL CÁNCER?
El cáncer es una enfermedad particular que se desarrolla porque las células de nuestro organismo pierden su capacidad de morir, además estas se reproducen a través de las células hijas.
Las células tienen un tiempo de vida limitado, pero cuando no pueden morir comienzan a reproducirse de forma continua y, por lo tanto al crecer ocupan espacios de otras células y ello demanda energía porque se alimenta de las células nuevas.
Existen muchos tratamientos, pero ninguno de estos es específico, en este entendido, en caso de tumor, una cirugía es la primera alternativa para eliminar las células, se coadyuva con la radioterapia pero este proceso mata a otras células sanas, existen dentro de esto muchos efectos colaterales.
En los años 70 se ha descubierto que la causa primaria para desarrollar cáncer es un gen mutado. Es decir, que éste sufría daño y esa mutación producía que una de las células no pudiera morir.
Los BRCA1 y el BRCA2 son genes humanos que producen proteínas supresoras de tumores. Cuando uno de estos genes tiene una mutación o alteración no se produce su proteína o no funciona correctamente. Por esa razón que se presentan alteraciones genéticas adicionales que pueden desencadenar en cáncer.
Meleán sostuvo que las mutaciones específicas que se heredan en el BRCA1 y en el BRCA2 aumentan considerablemente el riesgo de cánceres de seno y de ovario en las mujeres.
Una mutación dañina en el BRCA1 o en el BRCA2 puede heredarse de la madre o del padre de la persona. Es decir, que cada hijo o hija podría heredar un gen de uno de sus padres, por ser portador de una mutación, existe una posibilidad del 50% de heredar.
“El riesgo de una mujer de padecer cáncer de seno (mama) o de ovario aumenta considerablemente si hereda una mutación dañina en el gen BRCA1 o en el BRCA2”, aseguró.
Meleán contó que en una familia donde existían mujeres que han desarrollado cáncer de mama, por ejemplo, transmitieron sus genes a hijos y nietos. El estudio realizado a una familia (en Bolivia) determinó que todos los miembros tenían la mutación genética.
ANÁLISIS DE ADN
Según explicó Meleán un procedimiento de análisis práctico de ADN podría predecir si existe o no la mutación de cualquiera de los genes. “Si una mujer se realizara el análisis y tiene antecedentes familiares pude saber que está propensa a desarrollar el cáncer, no necesariamente que lo pueda tener en ese momento, sin embargo, como forma preventiva o de anticipación es muy efectivo (hacerse el examen)”, dijo.
La prueba se realiza a través de una muestra de sangre. Los resultados tardan entre dos a tres meses, en Bolivia el único centro especializado en la ciudad de La Paz es el Centro de Genética Molecular, ubicado en la zona de Miraflores, que realiza las pruebas desde hace cuatro meses atrás.
El diagnóstico se puede realizar en cualquier momento. “Lo recomendable en las mujeres es que exista un poder de decisión para saber de qué se trata, lo mismo en los varones”.
CASO ANGELINA JOLIE
El profesional sostuvo que un claro ejemplo es el “efecto Angelina Jolie”, porque la actriz marcó un precedente para muchas mujeres al someterse a dos intervenciones quirúrgicas para reducir sus probabilidades de contraer cáncer de mama y ovarios a causa de un gen defectuoso.
“Ella (Angelina Joeli) se realizó una prueba para analizar el gen y el resultado fue que efectivamente ella tiene el gen mutado, eso quiere decir que en algún momento de su vida iba a desarrollar cáncer de mama alrededor de los 40 años, entonces surgieron una serie de estrategias cómo la que ella decidió al extirparse los dos senos”, dijo.
HOMBRES TAMBIÉN EN PELIGRO
En el caso de los varones, “si los varones tenemos la mutación, también podemos desarrollar el cáncer de mama”, si existiera un varón que hubiera desarrollado cáncer de mama, su descendencia tiene la misma predisposición.
PROYECIONES
El genetista dijo que las autoridades en salud deberían considerar adoptar esta prueba como una política pública, para frenar los altos índices de cáncer de mama, de forma preventiva.
¿QUIÉNES DEBERÍAN REALIZARSE EL
TEST GENÉTICO DE BRCA1 Y BRCA2?
- Personas con antecedentes de cáncer de mama u ovario en familia.
- Mujeres que hayan desarrollado el cáncer de mama u ovario antes de los 50 años de edad.
- Mujeres con cáncer de mama bilateral desarrollado a cualquier edad.
- Mujeres que hayan desarrollado tanto cáncer de ovario como de mama a cualquier edad.
- Varones que hayan desarrollado cáncer de mama a cualquier edad.
¿QUÉ ES EL CÁNCER?
El cáncer es una enfermedad particular que se desarrolla porque las células de nuestro organismo pierden su capacidad de morir, además estas se reproducen a través de las células hijas.
Las células tienen un tiempo de vida limitado, pero cuando no pueden morir comienzan a reproducirse de forma continua y, por lo tanto al crecer ocupan espacios de otras células y ello demanda energía porque se alimenta de las células nuevas.
Existen muchos tratamientos, pero ninguno de estos es específico, en este entendido, en caso de tumor, una cirugía es la primera alternativa para eliminar las células, se coadyuva con la radioterapia pero este proceso mata a otras células sanas, existen dentro de esto muchos efectos colaterales.
sábado, 28 de marzo de 2015
Caso de cáncer de mama más antiguo prueba prevalencia
El hallazgo en la necrópolis de Qubbet el-Hawa, en la región egipcia de Asuán, del caso del cáncer de mama más antiguo que se conoce demuestra la igualdad ante la enfermedad de las clases sociales en el antiguo Egipto y la apenas variación de las características de este tumor en 4.000 años.
Han sido investigadores de las universidades españolas de Granada y Jaén los responsables de este hallazgo, que ha sido posible tras el descubrimiento del esqueleto de una mujer de entre 30 y 40 años, perteneciente a la clase dirigente de la antigua ciudad de Elefantina, que murió por esta enfermedad en torno al 2.200 a.C.
El cuerpo momificado de esta mujer, de 1.62 metros de altura, estaba en un ataúd comido por las termitas dentro de una tumba excavada en la roca en una zona donde solo se enterraba a la clase dirigente del lugar, que en esa época y en aquella ciudad estaría conformada por no más de 150 personas de cuatro o cinco o familias.
El análisis de los huesos evidencia que la mujer estaba afectada por metástasis, que sufría además una importante osteoporosis y que permaneció en cama durante más de uno o dos años.
Han sido investigadores de las universidades españolas de Granada y Jaén los responsables de este hallazgo, que ha sido posible tras el descubrimiento del esqueleto de una mujer de entre 30 y 40 años, perteneciente a la clase dirigente de la antigua ciudad de Elefantina, que murió por esta enfermedad en torno al 2.200 a.C.
El cuerpo momificado de esta mujer, de 1.62 metros de altura, estaba en un ataúd comido por las termitas dentro de una tumba excavada en la roca en una zona donde solo se enterraba a la clase dirigente del lugar, que en esa época y en aquella ciudad estaría conformada por no más de 150 personas de cuatro o cinco o familias.
El análisis de los huesos evidencia que la mujer estaba afectada por metástasis, que sufría además una importante osteoporosis y que permaneció en cama durante más de uno o dos años.
jueves, 26 de marzo de 2015
Céline Dion llora al hablar sobre cáncer
En el mes de agosto pasado tomó una difícil decisión, abandonar su carrera para dedicarse por entero a su marido. Céline Dion optó por estar junto a René Angélil en su batalla contra el cáncer de garganta, una enfermedad contra la que ya había luchado en el año 1999, momento en el que también la artista se bajó del escenario para cuidar al hombre de su vida. Una lucha que no ha sido fácil y de la que ahora Céline ha hablado en el programa ABC News, una conversación con Deborah Roberts durante la que no ha podido evitar romper a llorar al recordar algunos momentos de la misma. “No puede comer, así que lo alimento. Tiene un tubo para ello y yo tengo que alimentarlo tres veces al día. Lo hago yo. Tengo que alimentar a mi marido y a mis hijos” explicó, sin poder contener la emoción. El matrimonio tiene tres hijos Rene-Charles, de 14 años, y los gemelos Nelson y Eddy, de cuatro. La intérprete afronta con fortaleza la situación. / Hola
miércoles, 25 de marzo de 2015
Con el sudor podría detectarse el cáncer
El sudor podría ser una herramienta de diagnóstico no invasiva, indolora y exenta de riesgo para los pacientes, de posible aplicación futura en el cribado del cáncer de pulmón, uno de los más frecuentes del mundo, con unos 1.400.000 nuevos casos al año.
Especialistas del Hospital Reina Sofía, en colaboración con el Instituto Maimónides de Investigación Biomédica y la Universidad de Córdoba realizaron un estudio y pusieron de manifiesto la validez del estudio metabolómico -que analiza los perfiles metabólicos en muestras biológicas de fluidos corporales- del sudor.
Un promedio de 12 niños se curan de cáncer por año
Cada año un promedio de 12 niños logran superar algún tipo de cáncer en el departamento, de acuerdo a datos brindados por el hospital Oncológico de Santa Cruz. En el otro extremo, en cada gestión, se reportan entre 85 a 100 nuevos casos.
La clave es el diagnóstico a tiempo. La pediatra del Oncológico, Yolanda Ernst, señaló que uno de los principales factores que incide para que los pacientes se curen es el diagnóstico precoz. "Una vez identificada la enfermedad, el paciente requiere por lo menos tres años de quimioterapia", explicó la especialista a tiempo de lamentar que en la mayoría de los casos la enfermedad ya está muy avanzada por lo que requiere más tiempo de tratamiento. Ante ello, identificó que hay dos factores que dificultan la detección temprana: que los padres no lleven a los hijos a los centros de salud y que los médicos no detecten la enfermedad. "Muchas veces otros centros no están acostumbrados a tratar este mal, por lo que pasan meses hasta que el paciente es derivado al Oncológico pues antes era atendido por otro tipo de enfermedad", indicó. La leucemia concentra hasta el 49% de los casos que se reportan cada año. Otros tipos son: tumor de ojo, riñón y óseos.
El abandono del tratamiento Ernst remarcó que están luchando por superar el abandono del tratamiento en los niños, "Los padres cuando notan que su hijo está mejor no lo llevan a las consultas y lamentablemente retornan cuando el niño ya están muy mal", manifestó. Carola M., madre de un infante con leucemia, precisó que hace tres meses le diagnosticaron la enfermedad y por ello asisten frecuentemente a consulta. "Estamos luchando todos en casa para que se logre curar", expresó.
La clave es el diagnóstico a tiempo. La pediatra del Oncológico, Yolanda Ernst, señaló que uno de los principales factores que incide para que los pacientes se curen es el diagnóstico precoz. "Una vez identificada la enfermedad, el paciente requiere por lo menos tres años de quimioterapia", explicó la especialista a tiempo de lamentar que en la mayoría de los casos la enfermedad ya está muy avanzada por lo que requiere más tiempo de tratamiento. Ante ello, identificó que hay dos factores que dificultan la detección temprana: que los padres no lleven a los hijos a los centros de salud y que los médicos no detecten la enfermedad. "Muchas veces otros centros no están acostumbrados a tratar este mal, por lo que pasan meses hasta que el paciente es derivado al Oncológico pues antes era atendido por otro tipo de enfermedad", indicó. La leucemia concentra hasta el 49% de los casos que se reportan cada año. Otros tipos son: tumor de ojo, riñón y óseos.
El abandono del tratamiento Ernst remarcó que están luchando por superar el abandono del tratamiento en los niños, "Los padres cuando notan que su hijo está mejor no lo llevan a las consultas y lamentablemente retornan cuando el niño ya están muy mal", manifestó. Carola M., madre de un infante con leucemia, precisó que hace tres meses le diagnosticaron la enfermedad y por ello asisten frecuentemente a consulta. "Estamos luchando todos en casa para que se logre curar", expresó.
martes, 24 de marzo de 2015
Construyen búnker para equipo de tratamiento contra el cáncer
“Doy gracias a Dios por esta construcción, porque va a acelerar y mejorar la atención de los pacientes del Oncológico.
Rescato lo que nos dijo la gobernadora, que con esta obra y este equipo de última tecnología se van a salvar vidas y eso para nosotros son palabras de esperanza”, manifestó con la voz quebrantada Ana María Figueroa, presidenta de la Asociación de Padres de Niños con Cáncer, en el acto de inicio de la construcción del búnker (infraestructura para el equipo de radioterapia) en el Oncológico.
Esta obra demanda una inversión de Bs 5.845.960. Previo a las palabras de Figueroa, la gobernadora Ruth Lozada, que fue la encargada de colocar la piedra fundamental, anunció que la Gobernación se hará cargo del equipamiento de la sala de terapia intensiva de este nosocomio.
Informó de que se destinarán Bs 30 millones no solo para la construcción del búnker sino también para la compra del acelerador lineal (Bs 14.000), que sustituirá a la bomba de cobalto con la que se realizan los tratamientos de radioterapia.
El acelerador lineal es un equipo de última tecnología que permitirá tratar el cáncer de forma más eficiente, rápida y con menos efectos secundarios. Además ayudará a combatir más enfermedades oncológicas
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