miércoles, 3 de junio de 2015
Gente con cáncer exige cambiar equipos que funcionan a golpes
Pacientes con cáncer y que reciben quimioterapias en el Hospital de Clínicas, de La Paz, bloquearon ayer una avenida en demanda de nuevos equipos porque los existentes funcionan a golpes o bien ya no son útiles. Salud indicó que no es de su competencia.
“Para que funcione la bomba de cobalto, el médico debe dar golpes al equipo, es tan viejo que ya no cumple su función: matar a las células malignas. Nadie nos escucha y por eso estamos en la calle”, declaró una de las pacientes, que sentada en medio de la calzada mostraba el cartel “¡quiero vivir!”.
Camillas, sillas, mesas y tablas sirvieron para que los pacientes con cáncer cerraran el tráfico vehicular de la avenida Saavedra, cerca del Hospital de Clínicas, ante la falta de respuestas por parte del Ministerio de Salud.
Nancy Huallpa, presidenta de los pacientes con cáncer del nosocomio, recordó que hace una semana realizaron una marcha y al día siguiente se reunieron con asesores del Ministerio de Salud para plantearles el problema.
“La máquina no funciona desde la anterior semana, pero no les importó nuestro sufrimiento. Por eso estamos bloqueando. Queremos que la ministra (Ariana Campero) venga. No nos vamos a mover de las calles”, mencionó.
Al respecto, la Ministra de Salud sostuvo que las normas vigentes establecen que la Gobernación, en este caso de La Paz, es la que debe dar una solución a la demanda. “Solicitamos al Gobierno Departamental de La Paz que asuma sus competencias y dé una respuesta de manera inmediata”.
La Razón intentó contactar a alguna autoridad del Servicio Departamental de Salud (Sedes), pero no hubo respuestas. Henry Flores, exdirector del Sedes, indicó que se buscó recursos para adquirir los equipos, “pero el monto es muy elevado”.
El director del Hospital de Clínicas, Jorge Juaniquina, explicó que la Unidad de Oncología posee dos equipos; el simulador, que ubica el tumor y planifica el tratamiento; y la bomba de cobalto, que quema células malignas. Ésta última funciona “apenas”, pero la primera ya no, desde 2012.
“El equipo es obsoleto, incluso ya no fabrican sus repuestos porque ya no se usa en el mundo. No corresponde al hospital adquirir uno nuevo porque su precio está por encima del millón de dólares; además, para tener tratamientos efectivos requerimos de un acelerador lineal, que vale 6 millones de dólares”, dijo Juaniquina.
Recordó que la bomba de cobalto data de hace 50 años, pero que si bien es el único recurso para el tratamiento de cáncer en el nosocomio, hay daños colaterales debido a que no solo quema las células cancerígenas, sino que representa riesgos para los órganos o tejidos que están sanos.
Las terapias contra la enfermedad
Costos
En clínicas privadas el costo para una sesión de radioterapia o quimioterapia está entre Bs 500 y 2.000. Se requieren de dos a cuatro sesiones por mes.
Demanda
La Unidad de Oncología atiende por mes a más de 800 pacientes; la mayoría son por cáncer de útero y pulmón.
Bacterias sintéticas detectan cáncer
Un grupo internacional de investigadores diseñó bacterias que detectan de forma no invasiva la diabetes y el cáncer, respectivamente, en la orina. Los estudios, publicados en Science Traslational Medicine, sientan las bases para el uso de bacterias sintéticas como herramientas de diagnóstico, publica la agencia Sinc.
La biología sintética avanzó en el desarrollo de células capaces de realizar funciones específicas, desde la producción y reparto de fármacos, hasta la detección de enfermedades en el cuerpo y toxinas en el medio ambiente.
Dichas células, generalmente bacterias, pueden adaptarse a su entorno de una manera en la que los dispositivos de diagnóstico actuales no pueden. Pero debido a su comportamiento poco fiable y detección bastante pobre en las muestras de pacientes, los biosensores bacterianos aún no están disponibles para su uso en humanos.
Ahora, expertos del Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNRS) de Francia lideran un trabajo de diseño de bacterias sintéticas que consiguen detectar de forma no invasiva enfermedades como la diabetes y el cáncer en la orina.
El equipo de Alexis Courbet, científico del CNRS, desarrolló una plataforma tecnológica que reconecta los circuitos genéticos de las bacterias, transformándolas en dispositivos vivos de diagnóstico.
La biología sintética avanzó en el desarrollo de células capaces de realizar funciones específicas, desde la producción y reparto de fármacos, hasta la detección de enfermedades en el cuerpo y toxinas en el medio ambiente.
Dichas células, generalmente bacterias, pueden adaptarse a su entorno de una manera en la que los dispositivos de diagnóstico actuales no pueden. Pero debido a su comportamiento poco fiable y detección bastante pobre en las muestras de pacientes, los biosensores bacterianos aún no están disponibles para su uso en humanos.
Ahora, expertos del Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNRS) de Francia lideran un trabajo de diseño de bacterias sintéticas que consiguen detectar de forma no invasiva enfermedades como la diabetes y el cáncer en la orina.
El equipo de Alexis Courbet, científico del CNRS, desarrolló una plataforma tecnológica que reconecta los circuitos genéticos de las bacterias, transformándolas en dispositivos vivos de diagnóstico.
La máquina de radioterapia se estropeó hace una semana Pacientes con cáncer exigen equipos
Los enfermos con cáncer bloquearon ayer la avenida Saavedra exigiendo nuevos equipos para sus tratamientos de radioterapia, ya que hace una semana se arruinó el único aparato del Hospital de Clínicas. Pidieron la presencia de la ministra de Salud, Ariana Campero, para que solucione el problema.
"Estamos reclamando porque el único equipo de radioterapia se arruinó la semana pasada y todos los tratamientos se paralizaron. Lo peor es que los enfermos que hacían sus sesiones tendrán que empezar de nuevo”, dijo la representante de los pacientes con cáncer, Nancy Huallpa.
Lamentó que las autoridades nacionales y departamentales no hagan caso a su pedido. "No puede ser que nos dejen morir”, enfatizó. Pidió la presencia de la máxima autoridad de Salud para que coadyuve en la solución del problema, porque -asegura- "la situación es insostenible”.
Por su parte, la ministra Campero aclaró que, según la Ley de Autonomías, el gobierno departamental debe proveer servicios, equipos, mobiliario y controlar su uso en hospitales. "Exhortamos a que la Gobernación atienda las demandas de los pacientes con cáncer”, destacó.
Añadió que el Ministerio colabora con el medicamento para niños con cáncer.
"Estamos reclamando porque el único equipo de radioterapia se arruinó la semana pasada y todos los tratamientos se paralizaron. Lo peor es que los enfermos que hacían sus sesiones tendrán que empezar de nuevo”, dijo la representante de los pacientes con cáncer, Nancy Huallpa.
Lamentó que las autoridades nacionales y departamentales no hagan caso a su pedido. "No puede ser que nos dejen morir”, enfatizó. Pidió la presencia de la máxima autoridad de Salud para que coadyuve en la solución del problema, porque -asegura- "la situación es insostenible”.
Por su parte, la ministra Campero aclaró que, según la Ley de Autonomías, el gobierno departamental debe proveer servicios, equipos, mobiliario y controlar su uso en hospitales. "Exhortamos a que la Gobernación atienda las demandas de los pacientes con cáncer”, destacó.
Añadió que el Ministerio colabora con el medicamento para niños con cáncer.
martes, 2 de junio de 2015
Terapia combinada antes de la cirugía reduce riesgo de recaída en cáncer de mama
Un estudio clínico internacional constató que la incorporación de un nuevo fármaco al tratamiento estándar contra el cáncer de mama en fase inicial HER2 positivo antes de que las pacientes pasaran por el quirófano logró reducir en un 30 por ciento el riesgo de recaída.
El ensayo fue presentado en la cuarta jornada del congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que se celebra hasta hoy en Chicago y reúne a cerca de 30.000 médicos, investigadores y representantes de laboratorios de todo el mundo.
Se trata del anticuerpo monoclonal pertuzumab, que ya se utilizaba para controlar este tipo de cáncer (que supone entre el 15 por ciento y el 20 por ciento de los casos totales de tumores de mama) cuando se encontraba en fase avanzada.
Según los resultados del ensayo, en fase II, que cuenta, entre otros, con la participación de ocho hospitales españoles y 417 pacientes, el uso combinado de este anticuerpo con el tratamiento estándar consistente en quimioterapia y otra molécula, trastuzumab, antes de la cirugía reduce en mayor proporción el riesgo de recaída y de mortalidad de las enfermas.
En concreto, el ensayo evaluó a los tres años tanto la supervivencia libre de progresión como la de libre de enfermedad de las mujeres y concluyó que aquellas en las que el tratamiento combinado previo a pasar por el quirófano contaba con pertuzumab redujeron en un 31 por ciento su riesgo de recaer y de morir, frente a las que recibieron sólo la terapia convencional.
Según destacó a un grupo de periodistas la doctora Ana Lluch, jefa de Oncología del Hospital Clínico de Valencia (España), el estudio mostró que las pacientes a las que no se les detectó tejido tumoral en la cirugía fueron, independientemente del tratamiento recibido, las que más posibilidades tenían de no recaer a los tres años.
No obstante, esta terapia consiguió la desaparición completa de la enfermedad en un 40 por ciento de las pacientes en el momento de la cirugía, mientras que sin pertuzumab esa tasa bajó a la mitad.
"Esto es muy importante porque los tratamientos que hacemos antes de la cirugía en muy poco tiempo, máximo cinco o seis meses, nos pueden decir el comportamiento que van a tener esas pacientes a lo largo de su vida y a los oncólogos nos da la base para decirle a la paciente sus posibilidades o no de curación", subrayó la oncóloga.
En cuanto a la toxicidad de esta terapia de doble bloqueo del tumor, Lluch aseguró que no tiene ninguna añadida a la ya existente, tampoco cardíaca.
El ensayo fue presentado en la cuarta jornada del congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que se celebra hasta hoy en Chicago y reúne a cerca de 30.000 médicos, investigadores y representantes de laboratorios de todo el mundo.
Se trata del anticuerpo monoclonal pertuzumab, que ya se utilizaba para controlar este tipo de cáncer (que supone entre el 15 por ciento y el 20 por ciento de los casos totales de tumores de mama) cuando se encontraba en fase avanzada.
Según los resultados del ensayo, en fase II, que cuenta, entre otros, con la participación de ocho hospitales españoles y 417 pacientes, el uso combinado de este anticuerpo con el tratamiento estándar consistente en quimioterapia y otra molécula, trastuzumab, antes de la cirugía reduce en mayor proporción el riesgo de recaída y de mortalidad de las enfermas.
En concreto, el ensayo evaluó a los tres años tanto la supervivencia libre de progresión como la de libre de enfermedad de las mujeres y concluyó que aquellas en las que el tratamiento combinado previo a pasar por el quirófano contaba con pertuzumab redujeron en un 31 por ciento su riesgo de recaer y de morir, frente a las que recibieron sólo la terapia convencional.
Según destacó a un grupo de periodistas la doctora Ana Lluch, jefa de Oncología del Hospital Clínico de Valencia (España), el estudio mostró que las pacientes a las que no se les detectó tejido tumoral en la cirugía fueron, independientemente del tratamiento recibido, las que más posibilidades tenían de no recaer a los tres años.
No obstante, esta terapia consiguió la desaparición completa de la enfermedad en un 40 por ciento de las pacientes en el momento de la cirugía, mientras que sin pertuzumab esa tasa bajó a la mitad.
"Esto es muy importante porque los tratamientos que hacemos antes de la cirugía en muy poco tiempo, máximo cinco o seis meses, nos pueden decir el comportamiento que van a tener esas pacientes a lo largo de su vida y a los oncólogos nos da la base para decirle a la paciente sus posibilidades o no de curación", subrayó la oncóloga.
En cuanto a la toxicidad de esta terapia de doble bloqueo del tumor, Lluch aseguró que no tiene ninguna añadida a la ya existente, tampoco cardíaca.
Pacientes con cáncer bloquean Av. Saavedra
Un grupo de pacientes con cáncer bloquea la avenida Saavedra en la zona de Miraflores de la ciudad de La Paz, en demanda de la compra de un "acelerador lineal”, un equipo destinado al crecimiento de las células contra ese mal.
Los pacientes movilizados piden también la construcción de un hospital oncológico, debido a que necesitan mayor espacio para su atención, pues los ambientes que tienen en este momento en el Hospital General de Miraflores quedaron pequeños.
También las personas que bloquean la vía piden la presencia de la ministra de Salud, Adriana Campero, para que conozca su demanda de la voz de los mismos pacientes.
En los letreros que portan los manifestantes se puede leer los siguientes textos: "Quiero vivir”, "acelerador lineal para La Paz”, "somos pacientes con cáncer”, entre otros.
Los pacientes movilizados piden también la construcción de un hospital oncológico, debido a que necesitan mayor espacio para su atención, pues los ambientes que tienen en este momento en el Hospital General de Miraflores quedaron pequeños.
También las personas que bloquean la vía piden la presencia de la ministra de Salud, Adriana Campero, para que conozca su demanda de la voz de los mismos pacientes.
En los letreros que portan los manifestantes se puede leer los siguientes textos: "Quiero vivir”, "acelerador lineal para La Paz”, "somos pacientes con cáncer”, entre otros.
Identifican el mecanismo que hace que el cáncer cree metástasis
Un equipo internacional de investigadores ha encontrado el mecanismo por el que las células tumorales logran ´escapar´ de su lugar original (tumor primario) y provocar metástasis.
Los resultados de este trabajo, dirigido por Manel Esteller, director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge (Barcelona), se publican en la revista Nature Medicine.
El estudio se ha hecho en los melanomas, pero la investigación apunta a que este mecanismo se repite en cáncer de colon y de mama.
La aparición de metástasis es responsable del 90 por ciento de muertes en pacientes con cáncer, por lo que entender los mecanismos responsables de este proceso es uno de los objetivos máximos de la investigación, señaló Esteller.
La metástasis consiste en una serie de pasos encadenados donde el tumor primario invade tejidos y acaba esparciéndose por todo el organismo.
Uno de los tumores con mayor capacidad de producir metástasis es el melanoma, cuya incidencia está aumentando en las últimas décadas debido a la mayor exposición solar.
Los investigadores, un grupo que también incluye a científicos del Hospital La Fe y Hospital General de Valencia (este de España), han comparado el material genético de las células del tumor primario con el material genético de las células metastásicas en un mismo paciente.
Al buscar las diferencias, han encontrado que entre todos los genes solo hay uno claramente distinto, detalló a Efe Esteller.
Este gen, denominado TBC1D16, en el tumor primario se encuentra inactivo o dormido, mientras que en la fase de metástasis está activado: "Este gen se enciende como una bombilla para guiar a las metástasis y provocar que se escapen de su sitio de nacimiento".
En concreto, lo que hace este gen es activar todavía más dos potentes oncogenes (BRAF y EGFR), estimulando la metástasis.
En el mercado ya hay un fármaco que actúa contra estos oncogenes (presentes en muchos cánceres) y hay otro en ensayos clínicos.
Este artículo apunta que las células metastásicas podrían ser más sensibles a estas dos moléculas, porque, según indicó Esteller, para estar viva, la metástasis depende de esos dos oncogenes.
Los investigadores proponen la combinación de estos dos fármacos, para evitar que la célula metastásica se adapte: "el problema en el cáncer es que las células se adaptan a los medicamentos y creemos que si se combinan dos a éstas no les das tiempo a hacerlo".
Esteller señaló además que el paso ahora es convencer a las farmacéuticas que incluyan este marcador -TBC1D16- en los ensayos clínicos.
Los resultados de este trabajo, dirigido por Manel Esteller, director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Bellvitge (Barcelona), se publican en la revista Nature Medicine.
El estudio se ha hecho en los melanomas, pero la investigación apunta a que este mecanismo se repite en cáncer de colon y de mama.
La aparición de metástasis es responsable del 90 por ciento de muertes en pacientes con cáncer, por lo que entender los mecanismos responsables de este proceso es uno de los objetivos máximos de la investigación, señaló Esteller.
La metástasis consiste en una serie de pasos encadenados donde el tumor primario invade tejidos y acaba esparciéndose por todo el organismo.
Uno de los tumores con mayor capacidad de producir metástasis es el melanoma, cuya incidencia está aumentando en las últimas décadas debido a la mayor exposición solar.
Los investigadores, un grupo que también incluye a científicos del Hospital La Fe y Hospital General de Valencia (este de España), han comparado el material genético de las células del tumor primario con el material genético de las células metastásicas en un mismo paciente.
Al buscar las diferencias, han encontrado que entre todos los genes solo hay uno claramente distinto, detalló a Efe Esteller.
Este gen, denominado TBC1D16, en el tumor primario se encuentra inactivo o dormido, mientras que en la fase de metástasis está activado: "Este gen se enciende como una bombilla para guiar a las metástasis y provocar que se escapen de su sitio de nacimiento".
En concreto, lo que hace este gen es activar todavía más dos potentes oncogenes (BRAF y EGFR), estimulando la metástasis.
En el mercado ya hay un fármaco que actúa contra estos oncogenes (presentes en muchos cánceres) y hay otro en ensayos clínicos.
Este artículo apunta que las células metastásicas podrían ser más sensibles a estas dos moléculas, porque, según indicó Esteller, para estar viva, la metástasis depende de esos dos oncogenes.
Los investigadores proponen la combinación de estos dos fármacos, para evitar que la célula metastásica se adapte: "el problema en el cáncer es que las células se adaptan a los medicamentos y creemos que si se combinan dos a éstas no les das tiempo a hacerlo".
Esteller señaló además que el paso ahora es convencer a las farmacéuticas que incluyan este marcador -TBC1D16- en los ensayos clínicos.
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